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Index « Keywords » - entrée « DNA Copy Number Variations »
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DNA Breaks, Double-Stranded (drug effects) < DNA Copy Number Variations < DNA Copy Number Variations (genetics)  Facettes :

List of bibliographic references indexed by DNA Copy Number Variations

Number of relevant bibliographic references: 10.
Ident.Authors (with country if any)Title
000495 (2017) Anne S. Bassett ; Chelsea Lowther ; Daniele Merico ; Gregory Costain ; Eva W C. Chow ; Therese Van Amelsvoort ; Donna Mcdonald-Mcginn ; Raquel E. Gur ; Ann Swillen ; Marianne Van Den Bree ; Kieran Murphy ; Doron Gothelf ; Carrie E. Bearden ; Stephan Eliez ; Wendy Kates ; Nicole Philip ; Vandana Sashi ; Linda Campbell ; Jacob Vorstman ; Joseph Cubells ; Gabriela M. Repetto ; Tony Simon ; Erik Boot ; Tracy Heung ; Rens Evers ; Claudia Vingerhoets ; Esther Van Duin ; Elaine Zackai ; Elfi Vergaelen ; Koen Devriendt ; Joris R. Vermeesch ; Michael Owen ; Clodagh Murphy ; Elena Michaelovosky ; Leila Kushan ; Maude Schneider ; Wanda Fremont ; Tiffany Busa ; Stephen Hooper ; Kathryn Mccabe ; Sasja Duijff ; Karin Isaev ; Giovanna Pellecchia ; John Wei ; Matthew J. Gazzellone ; Stephen W. Scherer ; Beverly S. Emanuel ; Tingwei Guo ; Bernice E. Morrow ; Christian R. MarshallRare Genome-Wide Copy Number Variation and Expression of Schizophrenia in 22q11.2 Deletion Syndrome.
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002236 (2016) Marketa Zaliova [République tchèque] ; Anthony V. Moorman [Royaume-Uni] ; Giovanni Cazzaniga [Italie] ; Martin Stanulla [Allemagne] ; Richard C. Harvey [États-Unis] ; Kathryn G. Roberts [États-Unis] ; Sue L. Heatley [Australie] ; Mignon L. Loh [États-Unis] ; Marina Konopleva [États-Unis] ; I-Ming Chen [États-Unis] ; Olga Zimmermannova [République tchèque] ; Claire Schwab [Royaume-Uni] ; Owen Smith [Irlande (pays)] ; Marie-Joelle Mozziconacci [France] ; Christian Chabannon [France] ; Myungshin Kim [Corée du Sud] ; J. H. Frederik Falkenburg [Pays-Bas] ; Alice Norton [Royaume-Uni] ; Karen Marshall [Royaume-Uni] ; Oskar A. Haas [Autriche] ; Julia Starkova [République tchèque] ; Jan Stuchly [République tchèque] ; Stephen P. Hunger [États-Unis] ; Deborah White [Australie] ; Charles G. Mullighan [États-Unis] ; Cheryl L. Willman [États-Unis] ; Jan Stary [République tchèque] ; Jan Trka [République tchèque] ; Jan Zuna [République tchèque]Characterization of leukemias with ETV6-ABL1 fusion
002466 (2016) Ilenia Simeoni [Royaume-Uni] ; Jonathan C. Stephens [Royaume-Uni] ; Fengyuan Hu [Royaume-Uni] ; Sri V. V. Deevi [Royaume-Uni] ; Karyn Megy [Royaume-Uni] ; Tadbir K. Bariana [Royaume-Uni] ; Claire Lentaigne [Royaume-Uni] ; Sol Schulman [États-Unis] ; Suthesh Sivapalaratnam [Royaume-Uni] ; Minka J. A. Vries [Pays-Bas] ; Sarah K. Westbury [Royaume-Uni] ; Daniel Greene [Royaume-Uni] ; Sofia Papadia [Royaume-Uni] ; Marie-Christine Alessi [France] ; Antony P. Attwood [Royaume-Uni] ; Matthias Ballmaier [Allemagne] ; Gareth Baynam [Australie] ; Emilse Bermejo [Argentine] ; Marta Bertoli [Italie] ; Paul F. Bray [États-Unis] ; Loredana Bury [Italie] ; Marco Cattaneo [Italie] ; Peter Collins [Royaume-Uni] ; Louise C. Daugherty [Royaume-Uni] ; Rémi Favier [France] ; Deborah L. French [États-Unis] ; Bruce Furie [États-Unis] ; Michael Gattens [Royaume-Uni] ; Manuela Germeshausen [Allemagne] ; Cedric Ghevaert [Royaume-Uni] ; Anne C. Goodeve [Royaume-Uni] ; Jose A. Guerrero [Royaume-Uni] ; Daniel J. Hampshire [Royaume-Uni] ; Daniel P. Hart [Royaume-Uni] ; Johan W. M. Heemskerk [Pays-Bas] ; Yvonne M. C. Henskens [Pays-Bas] ; Marian Hill [Royaume-Uni] ; Nancy Hogg [Royaume-Uni] ; Jennifer D. Jolley [Royaume-Uni] ; Walter H. Kahr [Canada] ; Anne M. Kelly [Royaume-Uni] ; Ron Kerr [Royaume-Uni] ; Myrto Kostadima [Royaume-Uni] ; Shinji Kunishima [Japon] ; Michele P. Lambert [États-Unis] ; Ri Liesner [Royaume-Uni] ; José A. L Pez [États-Unis] ; Rutendo P. Mapeta [Royaume-Uni] ; Mary Mathias [Royaume-Uni] ; Carolyn M. Millar [Royaume-Uni] ; Amit Nathwani [Royaume-Uni] ; Marguerite Neerman-Arbez [Suisse] ; Alan T. Nurden [France] ; Paquita Nurden [France] ; Maha Othman [Canada] ; Kathelijne Peerlinck [Belgique] ; David J. Perry [Royaume-Uni] ; Pawan Poudel [Royaume-Uni] ; Pieter Reitsma [Pays-Bas] ; Matthew T. Rondina [États-Unis] ; Peter A. Smethurst [Royaume-Uni, Canada] ; William Stevenson [Australie] ; Artur Szkotak [Canada] ; Salih Tuna [Royaume-Uni] ; Christel Van Geet [Royaume-Uni] ; Deborah Whitehorn [Royaume-Uni] ; David A. Wilcox [États-Unis] ; Bin Zhang [États-Unis] ; Shoshana Revel-Vilk [Israël] ; Paolo Gresele [Italie] ; Daniel B. Bellissimo [États-Unis] ; Christopher J. Penkett [Royaume-Uni] ; Michael A. Laffan [Royaume-Uni] ; Andrew D. Mumford [Royaume-Uni] ; Augusto Rendon [Royaume-Uni] ; Keith Gomez [Royaume-Uni] ; Kathleen Freson [Royaume-Uni] ; Willem H. Ouwehand [Royaume-Uni] ; Ernest Turro [Royaume-Uni]A high-throughput sequencing test for diagnosing inherited bleeding, thrombotic, and platelet disorders
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003A49 (2014) Kagistia H. Utami [Singapour] ; Axel M. Hillmer [Singapour] ; Irene Aksoy [Singapour] ; Elaine G. Y. Chew [Singapour] ; Audrey S. M. Teo [Singapour] ; Zhenshui Zhang [Singapour] ; Charlie W. H. Lee [Singapour] ; Pauline J. Chen [Singapour] ; Chan Chee Seng [Singapour] ; Pramila N. Ariyaratne [Singapour] ; Sigrid L. Rouam [Singapour] ; Lim Seong Soo [Singapour] ; Saira Yousoof [Australie] ; Ivan Prokudin [Australie] ; Gregory Peters [Australie] ; Felicity Collins [Australie] ; Meredith Wilson [Australie] ; Alyson Kakakios [Australie] ; Georges Haddad [France] ; Arnaud Menuet [France] ; Olivier Perche [France] ; Stacey Kiat Hong Tay [Singapour] ; Ken W. K. Sung [Singapour] ; Xiaoan Ruan [Singapour] ; Yijun Ruan [Singapour] ; Edison T. Liu [Singapour] ; Sylvain Briault [France] ; Robyn V. Jamieson [Australie] ; Sonia Davila [Singapour] ; Valere Cacheux [Singapour]Detection of Chromosomal Breakpoints in Patients with Developmental Delay and Speech Disorders
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